扫描并分析
请选择一个或多个 .ab1 / .abi 文件。
解析预览
| 文件名 | 样本名 | 引物名 |
|---|
强制位点分析(hg19)
输入染色体(如 chr1 或 1)与 1-based 坐标;程序会在每个样本的该位置强制判定状态:若无变异则显示野生型,否则显示变异。每个位点都会附带箭头和峰图截图。
关键阈值(默认已放宽,可调)
分析前注意事项
- 本软件分析结果仅作为科研使用,不用于临床诊断,由于本软件造成的位点错报、漏报,本公司概不负责;
- 最多同时进行 1 个分析任务,超出自动排队;
- 请逐个基因进行分析,否则会超时报错;
- 本批 PDF 报告下载完成后,服务器会自动删除原始文件、分析结果与临时文件,无法恢复;
- 上传测序文件时请对格式进行重命名:“您的实验样本编号_(样本名)_[引物名].ab1”的形式,例如 0004_32726080501591_(4-17W)_[SPB7-8-F],程序会自动确认您的样本名为 4-17W,引物名为 SPB7-8-F。最多接受同一个样本有两个引物(正向和反向)。
- 请不要刷新页面,否则需要重新运行分析。
